Виявити цю патологію можуть до 2% людей
Дитячі хірурги львівської лікарні врятували 2-річну дівчинку з Львівщини з рідкісною генетичною патологією, через яку дитина двічі потрапляла на операційний стіл. Про це повідомляє Перше медичне о’днання Львова.
Місяць тому мама маленької пацієнтки Ані помітила на шиї донечки гульку. Коли та почала розростатися, жінка звернулася в лікарню. Всередині утвору медики виявили гній. Прооперували і відпустили дитину додому на Львівщину. Та ситуація повторилася. Тиждень тому дівчинка знову потрапила в лікарню, однак крім гульки у дівчинки піднялась температура. Ліки не допомагали, тому пацієнтку знову підготували до операції.
Уже в операційній хірурги помітили, що вени та артерії у набряклій ділянці на шиї сплелися у 6-см клубок і перетискали одна одну. Це - рідкісна генетична патологія - артеріовенозна мальформація. Вона могла вбити дитину.
Артеріовенозна мальформація - це заплутані, розширені кровоносні судини, в яких артерії протікають безпосередньо у вени. Дуже рідкісна - від 0,14 до 2% людей. Проявляється у різному віці. У випадку дівчинки загрожувала нагноєннями, деформаціями м’яких тканин у місці утворення, посинінням обличчя, тромбоутворенням, кровотечами та порушенням життєво важливих функцій організму через тиск на близько розташовані судини та нерви.
Фото: Перше медичне о’днання Львова
Наразі Ані це більше не загрожує. Лікарі усунули ваду, відділивши найважливіші судини під час втручання.
Незабаром 2-річна пацієнтка зможе повернутися до рідних.